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复方电解质注射液

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产品描述
参数

【药品名称】通用名称:复方电解质注射液

      英文名称:Multiple Electrolytes Injection

      汉语拼音:Fufang Dianjeizhi Zhusheye

【成  份】本品为复方制剂,其组份为::每1000ml含氯化钠5.26g,葡萄糖酸钠5.02g,醋酸钠3.68g,氯化钾0.37g,氯化镁0.30g。

【性  状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。

【适 应 症】本品可作为水、电解质的补充源和碱化剂。且本品与血液和血液成分相容,可使用同一给药装置在输血前或输血后输注(即作为预充液),可加入正在输注的血液组分中,或作为血细胞的稀释液。

【规  格】500ml

【用法用量】静脉滴注:用量视病人年龄、体重、临床症状和实验室检查结果而定,遵医嘱。

      本品渗透压摩尔浓度为285mOsmol/kg左右,与人体血液相当。

【不良反应】输液时由于溶液或操作可能产生发热反应、注射部位局部感染、静脉栓塞、静脉炎、液体外渗和循环血容量过多。

      如有任何不良反应发生,应立即停止输液,对病人进行评估以制定适当的治疗方案。如有必要,保留剩余药液以供测试。

【禁  忌】对本品中任何成份过敏者禁用。

【注意事项】1.心、肝、肾功能不全、高血钾、高血钠、代谢性或呼吸性碱中毒病人慎用。

      2.静脉输注复方电解质注射液可能会引起液体和/或溶质过量,导致血清电解质浓度降低、体内水分过多、充血、肺水肿。

      3.对需长期注射治疗的患者,须根据临床症状和定期实验室检查监测其体液平衡、电解质平衡、酸碱平衡的变化。

      4.过量给药会导致代谢性碱中毒。对接受类固醇激素或促肾上腺皮质激素治疗的患者,需慎用。

      5.只有在药液澄清,密封良好的情况下方可使用。

      6.添加药物可能产生配伍禁忌。目前尚无完整的资料。不得使用已知有配伍禁忌的添加物。若有可能,咨询药剂师。遵医嘱,用无菌技术添加药物,充分混匀。含有添加药物的溶液不得储存。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女用药的安全有效性尚未确立。

【儿童用药】儿童患者用药的安全有效性尚未确立。

【老年患者用药】老年患者用药的安全有效性尚未确立。

【药物相互作用】尚不明确。

【药物过量】尚无药物过量的报道。

【药物毒理】本品是水、电解质的补充源和碱化剂,其葡萄糖酸根和醋酸根在体内经氧化后最终代谢为二氧化碳和水。

【药代动力学】尚无人体药代动力学资料。

【贮  藏】密闭(10~30℃)保存。

【包  装】玻璃输液瓶,500ml/瓶。

【有 效 期】24个月

【执行标准】国家食品药品监督管理总局国家药品标准WS1-(X-225)-2003Z-2014

【批准文号】国药准字H20113035

【生产企业】企业名称:山西振东泰盛制药有限公司

      生产地址:山西省大同市经济技术开发区第一医药园区

      邮政编码:037300

      电话号码:0352-7290991

      传真号码:0352-7290990

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