搜索
搜索
国际合作

国际合作

科技以人为本 真情关爱众生
/
/
/
振东制药用于治疗多发性硬化症的创新药获FDA临床批准

振东制药用于治疗多发性硬化症的创新药获FDA临床批准

  • 分类:国际合作
  • 作者:
  • 来源:
  • 发布时间:2020-06-18 20:20
  • 访问量:

【概要描述】近日,山西振东制药(300158)股份有限公司(以下简称“振东制药”)用于治疗多发性硬化症的创新药ZD03获得美国FDA临床批准,其是具有完全自主知识产权的全新化学结构类型的小分子创新药。

振东制药用于治疗多发性硬化症的创新药获FDA临床批准

【概要描述】近日,山西振东制药(300158)股份有限公司(以下简称“振东制药”)用于治疗多发性硬化症的创新药ZD03获得美国FDA临床批准,其是具有完全自主知识产权的全新化学结构类型的小分子创新药。

  • 分类:国际合作
  • 作者:
  • 来源:
  • 发布时间:2020-06-18 20:20
  • 访问量:
详情

  近日,山西振东制药(300158)股份有限公司(以下简称“振东制药”)用于治疗多发性硬化症的创新药ZD03获得美国FDA临床批准,其是具有完全自主知识产权的全新化学结构类型的小分子创新药。

  多发性硬化症(MS)是最常见的一种中枢神经脱髓鞘疾病,好发于视神经、脊髓和脑干,多发病于青、中年,女性较男性多见。由于该病是一种严重、终身、进行性、致残性的中枢神经系统脱髓鞘疾病,被列入第一批罕见病药物目录。

  目前,多发性硬化症尚无有效的根治疗法,临床上仍旧以疾病修正治疗(Disease-modifying treatments ,DMT)为主。据前瞻产业研究院相关报告显示,多发性硬化症市场从2010年的106.86亿美元高速增长至2014年的202.46亿美元,连续多年增长率保持在两位数,尤其是2014年在Teva的Tecfidera(富马酸二甲酯)快速放量的推动下,当年增长率超过20%。到2016年,全球七大医药市场畅销品种多发性硬化症类的销售额已达224.85亿美元,虽然近年来无突破性产品上市,市场增长率一度降至5%以下,但整体来看MS药物增速还是明显快于整个医药产业,预计2022年全球多发性硬化症市场规模将达到400亿美元。

  据悉,此次获批临床的ZD03作为自主开发的1类新药,是一种来源于中药线叶旋覆花的全新药物。ZD03于2019年7月5日向FDA递交了IND申请,并顺利获批临床,同时ZD03在国内的临床申报也在同步进行中。

  当前中药和天然药物作为世界传统医药的重要组成部分,在全球有广泛的应用基础,也一直是国际新药研发的源泉。业内相关人士认为,此次ZD03中美同步开发和申报,对加强我国中药创新药的研发能力,提高我国医药创新能力具有积极的意义,相信今后会有越来越多源于中药的创新药被研制开发,造福国内外的临床患者。

免费客户服务电话:

北京市海淀区上地三街创业路18号

北京振东光明药物研究院有限公司    版权所有   2020 copyright www.zdjt.com All rights reserved     京ICP备130001553号   网站建设:中企动力  北京